2025年6月19日,新華制藥與沈陽藥科大學(xué)合作研制的具有自主知識產(chǎn)權(quán)(已申請中國發(fā)明專利和PCT)的小分子化學(xué)1類創(chuàng)新藥OAB-14國內(nèi)Ⅱ期臨床研究在首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院完成首例患者入組。
該研究由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院唐毅院長牽頭,在全國15家中心進(jìn)行,是OAB-14在中國境內(nèi)的一項(xiàng)關(guān)鍵性臨床研究。作為全球首個(gè)靶向Aβ清除的多靶點(diǎn)小分子抗AD候選藥物,OAB-14擬用于治療輕至中度阿爾茨海默?。ˋD),是一類全新作用機(jī)制的抗AD候選藥物,主要與清除腦內(nèi)Aβ有關(guān)外,也與中樞抗炎、抗氧化、抑制神經(jīng)元凋亡等多靶點(diǎn)的機(jī)制有關(guān)。目前研究結(jié)果表明,OAB-14能顯著減少腦內(nèi)β淀粉樣蛋白沉積,降低Tau蛋白過度磷酸化,同時(shí),保護(hù)大腦皮層及海馬神經(jīng)細(xì)胞及突觸結(jié)構(gòu)與功能。
2023年1月,新華制藥獲得OAB-14臨床批件,2024年5月完成I期臨床研究。在目前試驗(yàn)條件下,OAB-14干混懸劑在健康成年受試者中安全性和耐受性良好,有望成為全球首個(gè)在此靶點(diǎn)突破的治療阿爾茨海默癥的創(chuàng)新藥物。